Élection du 1er conseil d’administration de l’association Anosmie.org
Bonjour à tous,
L’association anosmie.org s’est dotée de son premier conseil d’administration, lors de son Assemblée générale du 12 novembre 2023.
Les nouveaux administrateurs et administratrices de l’association sont :
- Jean-Michel Maillard, anosmique traumatique, président fondateur de l’association, directeur d’usine ;
- Pierre-Emmanuel Chollet, anosmique congénital, vice-président de l’association, chargé d’études ;
- Claire Martin, directrice de recherche au CNRS, spécialiste de l’olfaction ;
- Hirac Gurden, directeur de recherche au CNRS, spécialiste de l’olfaction ;
- Linda Maillard, trésorière de l’association, enseignante ;
- Kim Joly, anosmique virale, trésorière adjointe de l’association, assistante de direction ;
- Caroline Bigot-Rablet, anosmique traumatique, secrétaire générale de l’association, juriste ;
- Claire Fanchini, anosmique traumatique, secrétaire générale adjointe de l’association, juriste ;
- Emmanuelle Dancourt, anosmique congénitale, journaliste.
Ils et elles ont été élu·es pour un mandat de 3 ans.
Leur programme s’inscrit dans la lignée de ce qui a été entrepris jusqu’à présent par l’association tout en déterminant des priorités fortes :
- Continuer d’aider et d’accompagner les personnes présentant des troubles de l’odorat ainsi que leurs proches ;
- Appuyer les communautés scientifiques et médicales et participer à leur mobilisation ;
- S’engager pour que l’anosmie soit reconnue par les pouvoirs publics en tant que handicap et promouvoir une politique de dépistage des troubles de l’odorat ;
- Sensibiliser le grand public quant à l’existence de l’anosmie et à ses conséquences.
Les administrateurs et administratrices ont choisi d’appeler leur équipe « Espoir ». Ce conseil d’administration porte en effet l’ambition de donner de l’espoir aux personnes anosmiques en souffrance mais également de pouvoir caresser l’espoir qu’un changement de regard et de considération se concrétise. L’équipe élue espère enfin qu’une réelle prise en charge médicale sera mise en place et que des traitements efficaces seront prochainement disponibles.
Vous souhaitez mieux connaître nos administrateurs et administratrices ? A compter de dimanche prochain, nous vous présenterons l’expérience associative de deux nouveaux membres chaque semaine. Restez connectés !
Claire FANCHINI
Secrétaire générale adjointe de l’association
Ambassadrice PROVENCE-ALPES-CÔTE D’AZUR
Author: Claire FANCHINI
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Bravo à tous pour cet engagement et ces espoirs que vous nous transmettez, en relayant par le biais d’Anosmie.org tous les évènements et avancements des recherches.
C’est dur au quotidien d’avoir un “nez en vrac” qui ne fait plus son boulot (ou mal, pour ma part, puisque je suis chanceuse : ça fait plus de 2 ans et demi que mon odorat et ce qui va avec m’a lâchée suite à Covid, mais avec l’aide de mon orthophoniste je récupère petit à petit, tout légèrement et anarchiquement…mais je ne sais pas si je pourrai re-sentir et re-profiter des plaisirs de la nourriture comme avant…) mais de ne pas se savoir seule avec un “nez en moins”, ça allège un peu !
Merci donc à tous !
Bravo à vous toutes et tous pour votre élection et encore mille mercis pour tout ce que vous accomplissez pour notre handicap “invisible”.
Amicalement.
Bravo à toute l’équipe! Très heureuse d’être adhérente de votre association en tant qu’anosmique traumatique (polypose nasale, choc émotionnel) depuis 16ans. J’ai le bonheur de bénéficier d’un traitement (Dupixent) depuis 2ans maintenant qui réussit bien.
Je reste présente en soutien et battante pour que les enfants puissent avoir des tests de gout et odorat des le plus jeune age pour détecter cet “handicap” invisible.
courage à tous,
amicalement du soleil de Toulouse
C’est Pascal qui vient de laisser le commentaire précédent
Réponse à anonyme: êtes vous anosmique? Moi oui depuis oct 2020 et un covid rencontré dans mon exercice professionnel ( médecin) que de sous entendus malveillants et mal placés à l’égard de ceux qui soufrent de ce vrai handicap
Réponse au nouveau conseil: merci et bravo pour votre engagement
J’ai lu il y a plus d’un an un article sur une expérimentation faite en Belgique avec du plasma riche en plaquettes. Qu’en est il d’éventuelles expérimentations en France ?
A quoi cela sert il..? A toucher des subsides?